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國蘭莖頂組織培養技術
中國蘭新芽生長期正值南方高溫高濕的多雨季節，雜菌繁衍猖獗，土壤、介質中帶菌尤為嚴重。供接種取樣的蘭盆介質應盡少帶雜菌，不施有機肥，放置在透光避雨處，當新芽初露時即讓幼芽裸器上面。取6～13cm長的新芽，從植株基部切高，用刮刀除去根、贓物和外包葉2～3片，充分洗凈后將材料再切取2～3cm長，在10％次氯酸的藥液中消毒10分鐘。如帶菌嚴重，應用0．I1%升汞和飽和漂白粉上清波交叉消毒。滅菌后用無菌水沖洗數次，再放到滅菌濾紙上吸干水許，然后在解剖鏡下無菌操作利取莖尖和腋芽。如果以去病毒為目的，所剝取的莖尖應在O．2mm以下，否則可剝取2mm以上莖類，帶2個葉原基，有利于成活。 �。ㄒ唬�、原球莖的誘導 蘭花各個部分的離體組織部能誘導形成原球莖，再經分化培養形成植株。一旦形成原球莖后，就能不斷分割繼隊培養增殖起來，也就是建立了無性繁殖系。蘭花的原球莖生命力強，遺傳性狀穩定，對快速繁殖及種質資源保存極為有利。 外植體接種后放置在23一25度的黑暗條件下培養，1～2十月后可分比出1至數個乳白色的原球莖，在解剖鏡下觀察類似桑果形狀的園球突起，以后轉綠，再經培養易呈根狀莖（或呈樹枝狀的叢生形），。影響蘭花原球莖誘導成功的因素有： 1、品種的影響：不同品種由于遺傳類型、內源激素和多酚類物質含量等囚素的差異，誘導啟動的難度也不盡相同。 2、培養基的影響：各品種對不同培養基的適應程度不一樣。春蘭類品種以White＋BA；＋NAA5＋CM8．5％和B11+BA＋NAA2為好�！跋霓ァ�、“秋素”等則以MS＋BA0.5＋NAA1十活性炭0.5％的培養基為好。初步觀察，春蘭品種適應以無機鹽濃度和氨態氮含量低，而生長素含量高的培養基�！跋霓ァ薄ⅰ扒锼亍钡绕贩N則適應無機鹽濃度較高、生長素含量較低的培養基。 3、新芽氏度及材料類別的影響：莖尖無論啟動率和成功率均高于測芽以9～13公分的新芽誘導，成功率最高。 4、誘導啟動后褐變死亡的影響：國蘭品種的莖頂接種后成活并膨大呈桑果狀原球莖因為啟動，成功率尚好，但啟動后容易褐變死亡，是國蘭組培失敗的原因之一。據四川農科院生物技術研究所的資料，褐變死亡數幾乎占3／4。由于國蘭芽端具有較多的多酚氧化酶，經莖項培養易褐化而死亡，如采用較大的外植體接種，降低培養溫度、暗培養、盡量減少傷口面以及在培養基中附加褐變抑制劑（常用抗氧化劑，如蕓香苷，檸檬酸等），或配合應用活性炭等，有減輕褐變死亡的效果。 �。ǘ�、蘭科植物多通過原球莖途徑分化形成植株。熱帶蘭原球莖多呈園球狀，國蘭的原球莖則呈叢生狀（根狀莖）。原球莖形成階段是蘭花大量繁殖的有利階段，是快速繁殖，提高增殖率的重要環節。莖尖，側芽接種3～6個月后，根狀莖形成時即可分割繼代，增殖培養基以W和B11為基本培養基，附加NAA1～2的液體培養基為宜。放置在漫轉速轉床上加光培養（1～2轉／分），每隔15天更換一次培養基，連續繼代3～4次后，又轉入相同成分，附加有活性炭（0．3％）和檸檬酸（500mg/1）的固體培養基，每月繼代一次。液培、固培交替進行。增殖培養中，原球莖的分割不可太小；培養群體不宜太少；培養液則不可過多；繼代培養時間不可太長，否則原球莖生長不良，甚至死亡。原球莖可以不斷地再分割、增殖，這樣就建立了無性系。國蘭原球莖的繼件次數和時間還有待探索，但從已繼代3～5年的原球莖來看，仍保持正常的增殖和分比能力。
編輯：xuan88 |
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