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    蝴蝶蘭單株性比較強(qiáng)，在栽培過(guò)程中很少會(huì)產(chǎn)生分株。目前國(guó)際上常用的繁殖方法是組織培養(yǎng)無(wú)性繁殖法，即所謂克隆繁殖。利用蝴蝶蘭花梗側(cè)芽、葉片、莖尖等外植體，經(jīng)消毒處理后接種到Ｋｙｏｔｏ或ＭＳ＋ＢＡ３ｍｇ／Ｌ的培養(yǎng)基上，可誘導(dǎo)出營(yíng)養(yǎng)芽或原球莖。將原球莖置于ＭＳ＋ＢＡ１ｍｇ／Ｌ的培養(yǎng)基中，可進(jìn)行大量增殖。當(dāng)原球莖繁殖至一定數(shù)量后，置于Ｋｙｏｔｏ培養(yǎng)基中進(jìn)行分化培養(yǎng)，這樣就可培養(yǎng)出大量的植株。通過(guò)克隆繁殖的蝴蝶蘭苗生長(zhǎng)、開(kāi)花比較整齊一致，可完全保存母株的花色性狀。

    蝴蝶蘭需經(jīng)人工授粉才能獲得種子，但其種子發(fā)育不全，沒(méi)有胚乳，只有一層極薄的種皮，需經(jīng)組織培養(yǎng)無(wú)菌播種才能獲得植株。在蝴蝶蘭開(kāi)花時(shí)進(jìn)行自交或雜交授粉，授粉成功的花朵３—４個(gè)月后果莢方便可進(jìn)行試管無(wú)菌播種。由于果莢內(nèi)種子數(shù)量較多，１個(gè)果莢便可繁殖出成千上萬(wàn)的植株。因此一般商業(yè)上的栽培用種主要采用無(wú)菌播種法。其操作步驟如下：

    將發(fā)育成熟的蝴蝶蘭果莢用７５％酒精擦洗干凈，用０·１％的ＨｇＣｌ２消毒８—１０分鐘，無(wú)菌水沖洗５次，吸干。用刀片將果莢內(nèi)細(xì)如粉塵的種子取出，置于Ｋｙｏｔｏ或ＭＳ＋ＢＡ３ｍｇ／Ｌ的培養(yǎng)基中，播種１５天可見(jiàn)淡綠色的已膨大了的胚，５０—６０天形成１·５—２毫米的原球莖。然后，轉(zhuǎn)至Ｋｙｏｔｏ或ＭＳ＋ＢＡ１ｍｇ／Ｌ的培養(yǎng)基中，５０—６０天后長(zhǎng)成２—３片葉的小苗。再轉(zhuǎn)至Ｋｙｏｔｏ培養(yǎng)基中，約６０天后長(zhǎng)成葉片間距６—８厘米的完整小苗。因此，蝴蝶蘭從播種至出瓶約需５—６個(gè)月。

    蝴蝶蘭試管苗健壯與否直接影響到出瓶移栽的成活率、生長(zhǎng)勢(shì)和抗病力。健壯的試管苗在瓶?jī)?nèi)葉片光亮且厚、不徒長(zhǎng)、沒(méi)有黃化葉、根系生長(zhǎng)旺盛。將選購(gòu)到的健壯植株從瓶?jī)?nèi)移出，分成大小兩級(jí)，根據(jù)植株的大小，在種植過(guò)程中選用相應(yīng)的盆。苗株用濕水苔包根至底葉葉梢為止，小株置入１２０格穴盤里，大株直接種植在４厘米盆內(nèi)，再放入３０格穴盤中固定。

   移植完后，噴灑殺菌和殺蟲(chóng)劑，先置于光線較弱（１０００勒克斯以下）的溫室（２０—２５℃），３—４周后將光線提高到正常種植的栽培光度（１５０００勒克斯）。空氣相對(duì)濕度不宜低于８０％。在此過(guò)程中應(yīng)隨時(shí)清除病葉，并根據(jù)植株生長(zhǎng)情況，及時(shí)調(diào)整肥水管理和病蟲(chóng)害防治。

    小苗用４厘米盆，４—６個(gè)月后長(zhǎng)至中苗，換成７厘米盆；３—６個(gè)月后長(zhǎng)成大苗，再換成１１厘米盆，再經(jīng)４—６個(gè)月的栽培，換成１５厘米盆，此時(shí)可作催花處理作商品花生產(chǎn)。

    根據(jù)葉色可大致區(qū)分植株開(kāi)什么顏色的花。葉片深綠色的植株，大多數(shù)開(kāi)白色和淺色花系的花；帶紅褐色的葉片，則大多數(shù)開(kāi)紫紅色系的花。葉片較軟長(zhǎng)、葉片較深綠、葉肉較薄的蝴蝶蘭植株，多數(shù)要求較陰的生長(zhǎng)環(huán)境；而葉片較短且圓厚，葉片堅(jiān)挺多肉的蝴蝶蘭，要求光線相對(duì)較強(qiáng)。掌握上述特點(diǎn)，對(duì)種好蝴蝶蘭有一定的幫助。